Спрятать колонку

Укрепление здоровья населения

В то же время, я любезно сообщаю вам, что в соответствии со ст.
24 закона о возмещении, министр здравоохранения получил заявление на возмещение Герцептина (трастузумаба) в форме подкожного введения в соответствии с согласованной программой по лекарственным средствам.
Заявка, подлежащая официальной и юридической оценке, была передана в Агентство по оценке технологий и тарифов для здравоохранения, чтобы получить позицию Совета по прозрачности и рекомендацию президента Агентства относительно законности финансирования из государственных средств.
Совет по прозрачности в позиции № 144/2014 от 19 мая 2014 года счел неправильным включать Герцептин, раствор для инъекций, в показания, основанные на согласованной лекарственной программе «Лечение рака молочной железы (ICD-10 C50)», указывая одновременно рассматривая возможность расширения показаний для финансируемых в настоящее время внутривенных форм трастузумаба на неоадъювантное (предоперационное) лечение рака молочной железы.
В обоснование Совет ссылается на текущие рекомендации глобальных организаций, которые рекомендуют использовать внутривенную терапию при раке молочной железы при раке молочной железы.
Кроме того, результаты показывают, что незаконченные, некачественные (не слепые) результаты HannaH указывают на «не хуже» эффективность подкожной терапии по сравнению с внутривенной формой трастузумаба, с удвоенной частотой серьезных нежелательных явлений, гораздо более частым возникновением воспаления в месте инъекции и производстве.
антитела к подкожно вводимому трастузумабу.
В то же время экономия, оцениваемая MAH в результате замены подкожного пути подкожным введением и тех, которые связаны с амбулаторным лечением, может не отражаться в реальности, поскольку трастузумаб часто используется в сочетании с другими лекарственными средствами (химио- и гормонотерапия), вводимыми внутривенно.
По мнению Совета по прозрачности, нет никаких оснований заменять подкожную форму трастузумаба на современном этапе знаний, заменяя внутривенную форму, что обычно рекомендуется.
Совет также указывает, что польза для пациента из-за более короткого времени введения подкожной формы препарата на 25 минут не оправдывает положительного решения о возмещении, которое в данный момент кажется преждевременным http://autism-help.ru/autizm-u-vzroslih-slozhnie-momenti-zhizni/.
Президент Агентства в положительной рекомендации № 125/2014, касающейся подкожной формы трастузумаба, также указал на необходимость должного ухода в связи с коротким периодом доступности предлагаемого лекарственного средства на рынке, небольшим количеством тестов и неполным подкожным исследованием внутривенного введения трастузумаба у пациентов с Сверхэкспрессия HER2 на ранней стадии рака молочной железы (завершение исследования запланировано на 2017 год).
Таким образом, я хотел бы отметить, что информация, предоставленная MAH Ассоциации польских амазонок - Общественному движению, является по меньшей мере неполной, поскольку они не охватывают все аспекты, связанные с возможным возмещением подкожной формы трастузумаба, и показывают только информацию, которая является полезной с точки зрения заявителя.
Принимая во внимание отрицательную позицию Совета по прозрачности и худший профиль безопасности, связанный с использованием подкожной формы трастузумаба по сравнению с внутривенной формой, министр здравоохранения 30 октября 2014 года издал отрицательное решение о возмещении официальной цены на этот препарат.
По мнению министра здравоохранения, доказательства, представленные заявителем для сопоставимой эффективности использования подкожной формы по сравнению с внутривенной формой, являются недостаточными, в то время как недоказанная идентичность полученного воздействия на здоровье препятствует надежной оценке воздействия на бюджет.
18 ноября 2014 года заявитель воспользовался своим правом подать запрос на пересмотр.
В соответствии с Законом о возврате у Министерства здравоохранения есть 180 дней для пересмотра дела, срок которого продлевается на время, когда разбирательство приостанавливается по требованию ответственного лица.
В то же время, я любезно сообщаю вам, что в настоящее время Министерство здравоохранения не проводит разбирательства по этому делу, поскольку заявитель приостановил разбирательство.

Наверх